Após 21 anos vivendo em um hospital em Jaraguá do Sul, Thalita Valter de Carvalho, de 21 anos, finalmente voltou para casa no dia 30 de outubro. A jovem, que passou praticamente toda a sua vida no ambiente hospitalar devido a um diagnóstico de Atrofia Muscular Espinhal (AME), agora se prepara para celebrar seu primeiro Natal longe das paredes do hospital.
A AME é uma doença neuromuscular rara que prejudica os neurônios motores, responsáveis por transmitir os comandos do cérebro para os músculos. Com isso, os músculos da pessoa afetada podem enfraquecer e atrofiar ao longo do tempo. No Brasil, a condição é considerada rara, afetando até 65 pessoas a cada 100 mil. Thalita foi diagnosticada com a doença aos três meses de idade, e sua mãe, Jeane de Carvalho, foi a primeira a notar os sinais de alerta, como a falta de movimento nas pernas da bebê.
Durante todos esses anos, a família enfrentou desafios financeiros que impediram a adaptação da casa para receber Thalita. O hospital, então, tornou-se uma extensão do lar, onde Jeane passava a maior parte do tempo, acompanhando a filha em todos os Natais e feriados.
Com a alta, a expectativa é que Thalita vivencie experiências inéditas fora do hospital. Jeane expressou seu desejo de proporcionar à filha momentos que nunca tiveram a oportunidade de compartilhar antes. “O que eu desejo para ela agora? O primeiro Natal. Entendeu? O primeiro Natal que não teve. E eu quero proporcionar,” afirmou a mãe, cheia de esperança.
Thalita, que agora terá a chance de observar as estrelas e vivenciar a rotina familiar, representa não apenas uma história de superação, mas também a luta de muitas famílias que enfrentam doenças raras no Brasil. Com a alta, uma nova etapa se inicia para a jovem e sua família, que finalmente poderão desfrutar de momentos juntos, longe do hospital.
